HORÁRIO DE ATENDIMENTO
Segunda à sexta das 9h às 18h
Sábado das 8h às 12h
HORÁRIO PARA COLETA
Segunda à sexta das 10h às 16h
com intervalo das 12h às 13h
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| Exames |
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| Exames |
| ANÁLISE DE 18Q | | ANÁLISE DE 1P 19Q PARA GLIOMA EM BLOCO DE PARAFINA | | ATAXIA DE FRIEDREICH | | AVALIAÇÃO DE CÉLULAS NK( CD3/CD56+16) | | AVALIAÇÃO DE LINFÓCITOS T E CÉLULAS NK (CD4,CD8,CD3, CD56+16) | | AVALIAÇÃO LINFOCITÁRIA P/ TRATAMENTO COM ANTI-CD20 | | AZF MICRODELEÇÕES NO CROMOSSOMO Y (YG11) EM SP | | BCL1-IgH t(11;14) PCR QUALITATIVO | | BCL2-IgH t(14;18) PCR QUALITATIVO | | BCR-ABL t(9;22) PCR QUALITATIVO PARA P230, P210 E P190 | | BCR-ABL t(9;22) PCR QUANTITATIVO TEMPO REAL PARA P210 | | BRCA TRITESTE PARA MUTAÇÕES 185 DEL AG, 5382INSC E 6174 DELT EM BRCA1 E BRCA2 | | CARGA VIRAL HBV | | CARGA VIRAL HCV | | CARGA VIRAL HIV | | CARIÓTIPO COM BANDA G DE LIQUIDO AMNIOTICO | | CARIÓTIPO COM BANDA G DE SANGUE DE CORDÃO | | CARIÓTIPO COM BANDA G DE VILOSIDADE CORIÔNICA | | CARIÓTIPO CONSTITUCIONAL COM BANDA G DE SANGUE PERIFÉRICO | | CARIÓTIPO DE ALTA RESOLUÇÃO | | CARIÓTIPO DE RESTOS OVULARES | | CARIÓTIPO DO CASAL - INDIVIDUAL | | CARIÓTIPO PARA DEB TEST | | CARIÓTIPO PARA DOENÇAS HEMATOLOGICAS | | CARIÓTIPO PARA X-FRÁGIL | | CARIÓTIPO SEXUAL PÓS TMO | | CD34 PRÉ-COLETA EM SANGUE | | CD34 EM CTHP PARA TRANSPLANTE | | CD34 EM SANGUE DE CORDÃO PARA BANCO DE CÉLULAS | | DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA GENITÁLIA AMBÍGUA (AMELOGENINA + LOCI COM Y) | | DISTROFIA MIOTÔNICA DE STEINERT | | DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE OU BECKER HOMEM AFETADO | | ESTUDO DO PADRÃO DE METILAÇÃO DO PROMOTOR DE MGMT GENE | | EXTRAÇÃO E ARMAZENAMENTO DE DNA COM TESTE DE AMPLIFICABILIDADE | | FATOR V LEIDEN + PROTROMBINA (FATOR II) MUTAÇÃO G1691A E G20210A | | FIBROSE CÍSTICA - PESQUISA DA MUTAÇÃO DF508 | | FIBROSE CÍSTICA - TIPO C MUTAÇÃO NOS EXONS 7 10 11 19 E 21 | | FISH cIg PARA MM t(11;14)(CCND1/IGH) | | FISH cIg PARA MM 13q14/13q34 | | FISH cIg PARA MM PAINEL HIPERDIPLOIDE 3, 5,9,11, 15 cen | | FISH cIg PARA MM PAINEL TRANSLOCAÇÔES DE RISCO FGFR3/IGH, CCND1/IGH, MAF/IGH | | FISH cIg PARA MM t(14;16)(MAF/IGH) | | FISH cIg PARA MM t(4;14)(FGFR3/IGH) | | FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKING B DLBCL: 3q27 (BCL6) | | FISH PARA DOENÇA MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA PDGRFB | | FISH PARA EML4-ALK | | FISH PARA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DA CRIANÇA MLL 11Q23 | | FISH PARA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DO ADULTO 9p21 (p16) | | FISH PARA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DO ADULTOt(9;22)(BCR/ABL) | | FISH PARA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA [inv (16)] (CBFB) | | FISH PARA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA PML - RARA t(15;17) | | FISH PARA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA t(8;21)(ETO/AML1) | | FISH PARA LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA ISO 17 17p13 | | FISH PARA LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA t(9;22)(ABL/BCR) | | FISH PARA LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA TRISSOMIA 8 (8cen) | | FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKING B t(11;14)(CCND1/IGH) | | FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKING B t(11;18) API2 / MALT1 | | FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKING B t(14;18)(IGH/BCL2) | | FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKING B E MM IGH "BREAK APART" | | FISH PARA LINFOMA NÃO HODGKING B t(8;14)(MYC/IGH) | | FISH PARA LLC 12 CENTROMERICA | | FISH PARA LLC 13q14/13q34 | | FISH PARA LLC 11q22.3 (ATM) | | FISH PARA LLC ou MM 17p13 (p53) | | FISH PARA SINDROME MIELODISPLASICA 20q12 | | FISH PARA SINDROME MIELODISPLASICA 5q31 | | FISH PARA SINDROME MIELODISPLASICA 7q31 | | FISH PARA SINDROME MIELODISPLASICA 8cen | | GENOTIPAGEM HCV | | HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA MUTAÇÕES C282Y e H63D | | HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA PARA TODAS MUTAÇÕES H63D, S65C, C93R, I105T e C282Y | | IMUNOFENOTIPAGEM PARA ONCOHEMATOLOGIA | | IMUNOFENOTIPAGEM PARA ONCOHEMATOLOGIA COM ZAP70 | | IMUNOHISTOQUÍMICA PAINEL MAMA RE, RP, Her2, Ki67 | | IMUNOHISTOQUÍMICA PAINEL PARA COLORRETAL MSH2, MLH1, MSH6 E PSH6 | | IMUNOHISTOQUÍMICA PAINEL PARA LINFOMA BCL-6, CD10, MUM-1 | | IMUNOHISTOQUÍMICA PARA BCL-6 | | IMUNOHISTOQUÍMICA PARA CD10 (CALLA) | | IMUNOHISTOQUÍMICA PARA CICLINA D1 (BCL-1) | | IMUNOHISTOQUÍMICA PARA EGFR | | IMUNOHISTOQUÍMICA PARA MUM-1 | | INSTABILIDADE DE MICROSATÉLITE HNPCC | | MUTAÇÃO C677T PARA METILENOTETRAHIDROFOLATOREDUTASE MTHRF | | MUTAÇÃO DO C-KIT | | MUTAÇÃO DO C-KIT E PDGFR ALFA | | MUTAÇÃO DO EGFR | | MUTAÇÃO DO GENE VHL | | MUTAÇÃO DO K-RAS | | MUTAÇÃO DO PDGFR ALFA PARA GIST | | MUTAÇÃO DOMÍNIO QUINASE BCR-ABL | | MUTAÇÃO DOS EXONS 9 E 20 DO GENE PI3K | | MUTAÇÃO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE APC | | MUTAÇÃO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE BRCA1 | | MUTAÇÃO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE BRCA2 | | MUTAÇÃO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MLH1 | | MUTAÇÃO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MSH2 | | MUTAÇÃO G1138A E G1138C NO GENE FGFR3 | | MUTAÇÃO G1691A DO FATOR V LEIDEN | | MUTAÇÃO G2021OA NO GENE DA PROTROMBINA ( FATOR II) | | MUTAÇÃO I1307K NO GENE APC | | MUTAÇÃO NO GENE JAK 2 EXON 14 V617F PARA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA | | MUTAÇÃO NO EXON 12 PARA O GENE JAK 2 | | MUTAÇÃO NO GENE APC | | MUTAÇÃO NO GENE BRCA1 | | MUTAÇÃO NO GENE BRCA2 | | MUTAÇÃO NO GENE JAK 2 V617F PCR QUANTITATIVO | | MUTAÇÃO NO GENE MPL PARA DOENÇA MIELOPROLIFERATIVA | | MUTAÇÃO NO GENE MSH2 | | MUTAÇÃO NO GENE VH PARA LLC | | MUTAÇÃO NO PROTOONCOGENE RET CMTF PCR ÉXONS 10, 11, 13 E 14 | | MUTAÇÃO NO PROTOONCOGENE RET ESPORÁDICO OU FAMILIAR PCR ÉXONS 10, 11, 13, 14, 15 E 16 | | MUTAÇÃO NO PROTOONCOGENE RET ESPORÁDICO PCR ÉXONS 16 E 15 | | MUTAÇÃO NO PROTOONCOGENE RET NEM2A PCR ÉXONS 10 E 11 | | MUTAÇÃO NO PROTOONCOGENE RET NEM2B PCR ÉXONS 16 E 15 | | MUTAÇÃO NOS GENES BRCA1 E BRCA2 | | MUTAÇÃO NOS GENES MSH2 E MLH1 | | MUTAÇÃO V600 DO GENE BRAF PARA CA COLORRETAL BLOCO DE PARAFINA | | PAINEL BÁSICO DE AVALIAÇÃO DE LINFÓCITOS B (CD45,CD19,CD20) | | PAINEL BÁSICO DE AVALIAÇÃO DE LINFÓCITOS T (CD4,CD8,CD3) | | PAINEL BÁSICO DE AVALIAÇÃO LINFOCITÁRIA T e B (CD4,CD8,CD3,CD19,20) | | PAINEL PARA HPN CD55 E CD59 | | PCR PARA AML1-ETO t(8;21) | | PCR PARA E2A-PBX1 t(1;19) | | PCR PARA PML-RAR t(15;17) | | PCR PARA TEL- AML1 t(12;21) | | PCR E GENOTIPAGEM PARA HPV | | PCR FR2 PARA CLONALIDADE B | | PCR FR3 PARA CLONALIDADE B | | PCR GAMA PARA CLONALIDADE T | | PCR PARA CBFB - MHY11 inv(16) | | PCR PARA CITOMEGALOVÍRUS CMV | | PCR PARA CLONALIDADE B INFILTRAÇÃO DO SNC (LIQUOR) | | PCR PARA CLONALIDADE T INFILTRAÇÃO DO SNC (Liquor) | | PCR PARA ENTEROVÍRUS | | PCR PARA EPSTEIN-BARR VÍRUS EBVa e EBVb | | PCR PARA FIP1L1 - PDGFR ALFA | | PCR PARA FLT3 DIT | | PCR PARA FLT3 QUANTITATIVO E MUTAÇÃO DO GENE DA NUCLEOFOSMINA | | PCR PARA HHV6 | | PCR PARA HHV7 | | PCR PARA HISTOPLASMOSE | | PCR PARA HSV 1 | | PCR PARA HSV 2 | | PCR PARA JC VÍRUS | | PCR PARA M. TUBERCULOSIS BK | | PCR PARA MLL-AF4 t(4;11) | | PCR PARA MYCOBACTERIUM BKA | | PCR PARA SIL-TAL | | PCR PARA TOXOPLASMOSE | | PCR PARA VZV | | PCR QUALITATIVO HBV | | PCR QUALITATIVO HCV | | PCR QUALITATIVO HIV | | PCR QUALITATIVO HTLV I e HTLV II | | PCR SCA 1 2 3 6 8 10 12 e 17 PARA ATAXIAS ESPINOCEREBELARES | | PCR SCA 8 10 12 e 17 PARA ATAXIAS ESPINOCEREBELARES | | PCR SCA3 1 2 3 E 6 PARA ATAXIAS ESPINOCEREBELARES | | SINDROME DE ANGELMAN E PARDER WILLI | | SINDROME DE RETT PCR PARA MECP2 | | SINDROME DE SHPRINTZEN e DI GEORGE | | SINDROME DE TURNER | | SINDROME DE TURNER - PESQUISA CROMOSSOMO Y | | SINDROME DE WILLIANS | | VNTR ACOMPANHAMENTO PÓS ALO-THCT | | VNTR PARA AVALIAÇÃO DE PEGA DE TMO EM SP PRÉ TMO, EM SP DO DOADOR E DO PACIENTE NA PEGA DO ALO-THCT | | X FRAGIL HOMEM EM SP | | X FRAGIL MULHER EM SP |
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